讲解残氧分析仪的一些产品知识

残氧分析仪用于医药、制药行业，药品残氧分析是药品包装检测的重要环节，药品残氧分析检测与产品的品质及其保质期有着紧密联系。残氧仪针对不同的包装类型，不同的测氧要求，快速有效解决药品包装顶空气体与残氧分析问题。残氧分析仪的传感器根据非消耗性库仑原理工作。样品中的氧在电极上进行还原氧化反应交换电子产生电流。这项技术被广泛认为是目前测量含氧量准确的方法，因为它不消耗传感器电极和电解液，不会引起漂移并且无需更换传感器。样品气体流过样气管路进入传感器。氧分子通过Bi～strata扩散阻挡...

PreSens顶空气体分析仪的十二个特点

顶空气体分析仪，采用全新手持式设计，配备进口传感器，可以准确、便捷的测定密封包装袋、瓶、罐等中空包装容器中氧气含量；通过选配传感器可测试二氧化碳含量，N2含量。顶空气体分析仪顶空气体分析仪主要有以下特点：1、高清触摸版彩色显示屏2、可用于氧气或氧气/二氧化碳组合测量3、采样量少为3ml4、通过以太网、USB传输数据5、可选无线微型打印机6、自动数据记录能够节省劳动时间和文书工作7、手持式设计，单手操作，轻便易携，适用于生产现场测试8、轻松将品控数据传输到DK-190计算机软件...

密封测试仪的使用小技巧

密封检测仪是一种以利用压缩空气通过真空原件组产生负压来检测和检验塑料软包装材料的热封性能及加工工艺。本仪器为塑料密封包装的质量和可靠性提供了一种先*、实用、有效的测试方法，操作简单、仪器外形设计*新颖、便于观察试验结果,尤其是能够对封口的微小细孔渗漏进行快速有效的检测。一、密封检测仪的安装、调试:1、将有机玻璃筒装到底座的卡手里。2、将压力稳定的压缩气源与测试仪“压缩空气”的进气管(底座后端右侧位置)相连接，并连接真空输出(底座后端左侧位置)和有机玻璃桶上的快速接头。3、向筒...

USP 指南里的确定性方法-真空衰减法检漏

CCIT测试方法标准机构ASTM制定了详细说明大多数CCIT方法的文件，以帮助制造商制定合规的测试策略。虽然ASTM标准不是法律规定的，但它们被认为符合监管要求。他们还向审计员保证测试是按照标准化/批准的方法进行的。真空衰减法检漏仪用于制药和医疗容器的CCIT方法有多种ASTM标准。实例包括F2338-09真空衰减测试和F2391-05氦微量分析测试。并非每种测试方法都有相应的ASTM标准。广泛使用但没有相关标准的方法包括高压泄漏检测(HVLD)、基于视觉的盖子偏转、压力衰减...

Eupry DW1PT 无线温度记录仪

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阳性样品制备服务和解决方案提供商-上海奇宜仪器

CCIT检测到表明违反容器和/或封闭系统的缺陷。患者和消费者的健康与安全是采用测试方法的主要原因。产品的无菌性和消费者安全性始于产品开发阶段，这要归因于其包装封闭系统不会影响药物或产品的污染或泄漏，因此通过评估主包装在提供无菌屏障方面的适用性来评估其适用性。美国药典（USP）和食品药品监督管理局（FDA）对容器密闭完整性测试（CCIT）提出了严格的要求。根据《21条联邦法规（CFR）》第211.94部分，容器密闭系统必须提供足够的保护，以防止可能会导致药品变质或污染的存储和使...

微米(um)级的玻璃毛细管-CCIT验证测试的阳性样品制备

玻璃微量移液器具有一系列参数，可满足CCIT验证测试的阳性样品制备,或者化学和生物工程到电生理学和显微注射的广泛技术应用的研究需求。特点：预拉微量移液器内径（ID）的顶端范围为0.3到大约100µm。以30或100个移液器的包装出售。硼硅酸盐玻璃微量移液器选件包括1或1.5毫米基本外径，4.5或5.5厘米长，带或不带内部细丝，带有定制顶端ID的长锥度和鲁尔锁。吸头和底座的外径与内径之比为：每个移液器1.3：1技术指标吸头内径（ID）：0.3-70µm（...

残氧仪设备的校准为两点校准,具体操作方法是什么？

残氧仪采用传感器法，将取样器插入待测包装物内部，从包装物内顶空部位采集足够体积的样气。将样气注入气体分析传感器中，间隔一定的测试时间或者待气体分析传感器输出的气体浓度值稳定之后记录试验数据。主要适用于检测各种食品、药品、气调包装、电子产品等的包装内部氧气含量、二氧化碳等气体含量的分析与测试。残氧仪设备校准为两点校准，即高低点取样校准。具体操作办法如下：1、先准备一瓶纯度不低于99.9%的标准氮气。然后，按设置键将仪器选择在校准界面。2、首先出现的是低校准点（在氧含量为“0”的...