技术文章
Technical articles安瓿瓶小顶空残氧、溶氧分析——荧光法在制药行业中安瓿瓶是常用于水针注射溶液的包装容器,为防止药品被氧化,容器顶空部分多为充氮保护,用以置换顶空部分的氧气。根据不同药品性质,药厂对顶空残氧的要求也不wan全相同,多数控制在3%或1%以内。在残氧检测应用上安瓿瓶有两个难点:1.安瓿瓶的规格普遍较小,顶空量极少,取样分析样气量不足;2.wan全溶封包装容器,取样不易并且耗时费力残氧检测应用要求:1.需要单支采样检测,实现充氮工艺优化及减少样品损耗。2.取样方便,操作安全快速目前市场...
电池供电的Fibox4专为便于手持使用而设计。坚固、防溅的外壳和控制装置经过精心设计,即使在恶劣的条件下也能戴着厚重的手套进行操作。氧气计适应干燥或潮湿的环境条件,并具有温度以及自动压力和盐度补偿功能。Fibox4与PSt3型传感器兼容(检测限15ppb溶解氧,0–100%氧)。借助氧气仪的集成条形码阅读器,只需执行一次扫描即可实现传感器识别和校准。通过实施的传感器管理系统,可以存储多达100个传感器的数据。Fibox4具有16GB内部存储器,可长时间独立于计算机运行。该设备...
在当今高度自动化的制药行业中,保证药物质量和安全性的需求日益迫切。而包装作为药物生产中的重要环节,其密封性和孔隙率对药物的保存和药效具有至关重要的影响。Gasporox激光无损残氧仪作为一种先进的测量仪器,以其DU特的优势和ZUO越的性能,正在成为制药行业的新宠。Gasporox激光无损残氧仪采用了JIAN端的激光技术,可在不破坏包装的情况下,实现对包装内残氧量的精确测量。这一创新性的技术突破,不仅极大地提高了测量的准确性和可靠性,而且避免了传统检测方法对包装的破坏,从而有效...
1、激光打孔阳性样品能否重复利用,如何保存?由于阳性样品的孔径较小,容易堵塞,一般不建议重复利用,如样品用于确定性方法开发验证,未被破坏,可用于概率性方法(色水、微生物挑战)。如用于概率性破坏性方法,漏孔接触水溶液后,则禁止重复利用;样品不能长时间暴露在空气中,严禁暴露在灰尘环境、高压流量环境中,建议密封在洁净包装内保存;使用过程中严禁用手直接接触阳性样品,特别是漏孔部位。建议操作人员戴干净手套后接触阳性样品,样品如长时间未使用,复验期建议为6个月。2、做微生物挑战实验用的激...
通常西林瓶冻干产品都有一定的负压,负压产品怎么检测残氧,有以下几点需要注意:1、西林瓶内部有负压,检测过程中需要注意密封性,防止外部气体进入西林瓶内部,影响检测结果。2、西林瓶具有负压,正常的电化学残氧仪检测过程中需要抽取西林瓶内部的气体,通常需要多瓶产品进行采样。3、西林瓶负压产品负压大小可能会导致抽样检测量不足,无法准确检测残氧数据。4、荧光法残氧仪采用光学原理,不需要抽取样气,就可以测试顶空残氧。产品功能:荧光法氧分析仪是一款基于荧光淬灭检测原理的氧气检测仪,具备非侵入...
在当今食品工业中,灌装奶粉作为重要的乳制品,其质量和安全备受关注。而无损残氧仪作为一种先进的检测设备,在灌装奶粉领域发挥着举足轻重的作用。它以其du特的技术优势,为企业的质量控制提供了强有力的支持,确保产品的品质、口感和安全性。无损残氧仪的最大特点是能够在不破坏包装的情况下,对罐装奶粉中的氧气含量进行精确测量。这一特性对于灌装奶粉的质量控制至关重要。因为氧气是影响奶粉品质和安全性的关键因素之一。过高的氧气含量会导致奶粉氧化、变质,从而影响产品的营养价值和口感。因此,实时监测罐...
制药行业顶空氧稳定性研究通常包括以下方面:物理性稳定性:这包括对药物粉末和固体制剂(如片剂和胶囊)的形态学、尺寸和形状等物理性质的评估。化学稳定性:这包括评估药物在顶空氧环境下可能出现的化学反应,例如氧化和过氧化。生物稳定性:这包括评估药物在顶空氧环境下的生物学活性和安全性。包装稳定性:这包括评估药物包装材料(例如塑料袋和罐)对药物稳定性的影响。这些研究通常使用各种分析技术,例如X射线衍射(XRD)、红外光谱(IR)、原子吸收光谱(AAS)、质谱(MS)等来评估药物的稳定性。
冷冻干燥是一种从产品中去除水分,同时尽可能少地改变其结构和成分的过程。这是通过冷冻产品来实现的,使其所含的水变成冰,然后将其暴露在真空中,因此冰升华,直接从固态变成气体。这种保存和加工技术通常用于食品,制药和化妆品行业,因为它提供了无数的优点。冻干产品:明显比液体更稳定可在室温下储存而不会变质可以轻松补充水分并恢复到原始形式不发生结构变化(当水以其他方式消除时发生,例如通过加热)比液体更容易处理,便于工业处理步骤(在无菌环境中工作时尤其重要)更容易运输,因为它们比液体体积更小...